Maladie génétique rare causée par des mutations du gène DMD, entraînant une absence de dystrophine, une protéine essentielle pour la stabilité des fibres musculaires. Caractérisée par une faiblesse musculaire progressive, principalement chez les garçons, avec des symptômes apparaissant généralement avant l’âge de 5 ans. Les patients développent souvent des troubles respiratoires et cardiaques à l’adolescence. Il n’existe pas de traitement curatif, mais les corticostéroïdes et les thérapies géniques sont en cours de développement.