Lexique

Extension d’un bâtiment, généralement en deux parties de chaque côté au corps principal de l’édifice.

Bien que principalement connue comme une hache, Parashu est parfois décrite comme une épée dans certaines versions des légendes. Parashurama, la sixième incarnation de Vishnu, utilise cette arme pour éradiquer les kshatriyas (guerriers) corrompus. Elle symbolise la justice divine, la purification, et le redressement de l’ordre moral.

Épée mythologique souvent mentionnée dans les épopées hindoues comme le Mahabharata, décrite comme une épée de grande puissance. Asi est parfois associée à divers rois et guerriers qui l’ont utilisée pour imposer la justice. Elle symbolise la force, la victoire, et la protection des valeurs dharmiques.

Épée mythologique attribuée à Krishna, une des incarnations de Vishnu. Cette épée est utilisée par Krishna pour combattre les forces du mal, symbolisant la justice divine et la victoire du bien sur le mal. Elle représente la protection, la guerre sainte, et l’autorité divine.

Épée légendaire mentionnée dans les textes bouddhistes, utilisée par les Vidyadharas (porteurs de la sagesse). Cette épée est un symbole de la connaissance spirituelle qui tranche l’illusion et les fausses croyances. Elle symbolise l’éveil, la sagesse transcendante, et la purification spirituelle.

Épée légendaire dans le bouddhisme tibétain, représentant la sagesse et la connaissance. Utilisée par les bodhisattvas pour détruire l’ignorance, elle symbolise la lumière de la connaissance, la vérité, et la libération de l’illusion.

Dans certains textes, Sharanga est mentionnée en tant qu’arme multifonctionnelle, pouvant se transformer en une épée redoutable entre les mains de Vishnu. Elle symbolise l’adaptabilité divine, la justice, et la force suprême.

Épée sacrée dans la tradition bouddhiste, souvent représentée dans les mains de divinités comme Manjushri, le bodhisattva de la sagesse. Le Khadga symbolise la coupe de l’ignorance et l’éveil spirituel. Elle est généralement associée à la sagesse transcendante qui tranche à travers l’illusion.

Épée légendaire de la mythologie hindoue, offerte par le dieu Shiva au roi Ravana, le souverain de Lanka. Chandrahas est réputée pour être invincible et imprégnée de la bénédiction divine. Elle symbolise le pouvoir divin, l’autorité royale, et le destin.

Épée divine du dieu Vishnu, utilisée pour protéger l’univers du chaos. Nandaka est souvent représentée dans les images de Vishnu, symbolisant la défense du dharma (l’ordre cosmique) et la destruction de l’ignorance. Elle symbolise la justice, la protection, et l’ordre universel.

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène DMD, entraînant une absence de dystrophine, une protéine essentielle pour la stabilité des fibres musculaires. Caractérisée par une faiblesse musculaire progressive, principalement chez les garçons, avec des symptômes apparaissant généralement avant l’âge de 5 ans. Les patients développent souvent des troubles

Maladie génétique rare liée à des mutations du gène DMD, similaire à la dystrophie musculaire de Duchenne mais moins sévère. Caractérisée par une faiblesse musculaire progressive apparaissant généralement à l’adolescence ou à l’âge adulte. Les symptômes incluent des difficultés à marcher, des troubles respiratoires et cardiaques. Le traitement est symptomatique

Forme rare de dystrophie musculaire causée par des mutations des gènes COL6A1, COL6A2 et COL6A3, affectant la production de collagène de type VI. Caractérisée par une faiblesse musculaire progressive, une contracture des tendons et une hyperlaxité articulaire. Les symptômes apparaissent généralement dans l’enfance et progressent lentement. Le traitement est symptomatique,

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène HSPG2, affectant la production de pérlecan. Caractérisée par une myotonie (raideur musculaire) persistante, une hypertrophie musculaire et des anomalies squelettiques. Les symptômes apparaissent généralement à la naissance ou dans la petite enfance. Le traitement inclut des relaxants musculaires et des interventions

Groupe de maladies génétiques rares causées par des mutations affectant la transmission neuromusculaire. Caractérisée par une faiblesse musculaire fluctuante et une fatigabilité, particulièrement des muscles oculaires, faciaux et des membres. Les symptômes apparaissent généralement à la naissance ou dans la petite enfance. Le traitement inclut des inhibiteurs de l’acétylcholinestérase et

Groupe de maladies génétiques rares causées par des mutations de l’ADN mitochondrial ou nucléaire, affectant la production d’énergie dans les cellules musculaires. Caractérisées par une faiblesse musculaire, une intolérance à l’exercice et des symptômes multisystémiques incluant des troubles neurologiques, cardiaques et endocriniens. Le traitement est symptomatique et vise à améliorer

Groupe de myopathies congénitales rares caractérisées par la présence de bâtonnets némalines dans les fibres musculaires. Causées par des mutations de différents gènes, dont ACTA1 et NEB. Les symptômes incluent une faiblesse musculaire généralisée, une hypotonie et des troubles respiratoires. Les symptômes apparaissent généralement à la naissance ou dans la

Groupe de myopathies rares caractérisées par la présence de noyaux centraux dans les fibres musculaires. Causées par des mutations de différents gènes, dont MTM1 et DNM2. Les symptômes incluent une faiblesse musculaire généralisée, une hypotonie et des troubles respiratoires. Les symptômes apparaissent généralement à la naissance ou dans la petite

Maladie métabolique rare causée par une déficience en enzyme alpha-glucosidase acide, entraînant une accumulation de glycogène dans les cellules musculaires. Caractérisée par une faiblesse musculaire progressive, une cardiomyopathie et des troubles respiratoires. Les symptômes apparaissent généralement dans la petite enfance mais peuvent aussi se manifester à l’âge adulte. Le traitement

Maladie métabolique rare causée par une déficience en enzyme myophosphorylase, entraînant une incapacité à décomposer le glycogène dans les muscles. Caractérisée par une intolérance à l’exercice, des crampes musculaires et une myoglobinurie. Les symptômes apparaissent généralement dans l’enfance ou l’adolescence. Le traitement inclut des modifications diététiques et des exercices adaptés.