Lexique

Cavité osseuse qui contient le cerveau.

Mâchoire désigne la structure osseuse ou cartilagineuse de la bouche, chez les vertébrés, composée principalement de la mandibule (mâchoire inférieure) et du maxillaire (mâchoire supérieure). Dans le cas de l’humain, la mâchoire inférieure est la seule mobile, jouant un rôle essentiel dans la mastication, la parole et l’expression faciale. Chez

Museau désigne la partie antérieure de la tête de certains animaux, généralement les mammifères, où se situent la bouche et les narines. Il peut être court ou allongé, selon l’espèce (chien, chat, loup, cochon, etc.). Le museau sert à la fois pour l’olfaction, la préhension de la nourriture et la

Les Ailes désignent une partie du corps de certains animaux, en particulier des oiseaux, des insectes et des chauves-souris, qui leur permet de voler. Anatomiquement, une aile est formée de plumes, de membranes ou d’écailles et est adaptée au mouvement dans l’air. Le mot « aile » peut aussi s’appliquer à des

Appendice postérieur, plus ou moins développé, qui termine la colonne vertébrale d’un très grand nombre de vertébrés. Chez les animaux, cette partie du corps est souvent utilisée pour indiquer des proportions : moins longue que le corps aussi longue que le corps plus longue que la moitié du corps Grandes

Appareil de l’audition divisé en trois parties. Organe de l’ouïe, placé de chaque côté de la tête. L’ouïe, le sens qui perçoit les sons. Appréciation de la justesse des sons musicaux, de la régularité de la mesure. Attention, intérêt, confiance. Ce qui a, approximativement, la forme d’une oreille. Par exemple

Partie de chacun des deux membres inférieurs de l’homme : qui s’étend du genou au pied OU le membre inférieur tout entier, y compris la cuisse. Membre inférieur de quadrupèdes comme le cheval ou le bœuf. Patte de certains animaux qui correspondent à la jambe. Pied de champignon. Chacune des

Membre d’un animal quadrupède, d’un oiseaux (à l’exception des oiseaux de proie), de certains animaux aquatiques, comme l’écrevisse, le homard, etc., et des insectes, comme l’araignée, la mouche, etc.

Partie supérieure du corps des hommes et d’un certain nombre d’animaux, contenant notamment le cerveau (ou une glande nerveuse importante), la bouche et la plupart des organes sensoriels, car la tête est le résultat d’une céphalisation. Siège de la pensée. Ce qui dirige en général.  

Partie matérielle des êtres animés.

Appendices frontaux dures et pointue poussant sur la tête de certains animaux. Les cornes peuvent servir d’arme (offensive ou défensive), à séduire un partenaire, ou à obtenir des informations sur le milieu ambiant.

Yeux désigne les organes de la vue, présents chez les animaux et les humains, permettant de percevoir la lumière et de former des images. Les yeux sont non seulement un instrument biologique essentiel à la perception visuelle, mais ils représentent aussi, dans de nombreuses cultures et littératures, un symbole fort

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par une déficience en enzyme ADA, entraînant une accumulation de métabolites toxiques pour les lymphocytes. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une diarrhée chronique et un retard de croissance. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques, une thérapie enzymatique

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations du gène RAG2, entraînant une incapacité à produire des cellules T et B fonctionnelles. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une érythrodermie et une lymphadénopathie. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques.

Maladie génétique rare caractérisée par des niveaux très élevés d’IgE, des infections récurrentes de la peau et des poumons, et des anomalies squelettiques. Causée par des mutations du gène STAT3 ou DOCK8. Les symptômes incluent des abcès cutanés, des infections pulmonaires récurrentes et une scoliose. Le traitement inclut des antibiotiques

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène LYST, entraînant une dysfonction des lysosomes dans les cellules immunitaires. Caractérisée par des infections récurrentes, une albinisme partiel et des troubles neurologiques progressifs. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes, des ecchymoses faciles et une neuropathie périphérique. Le traitement inclut des

Maladie rare caractérisée par une activation excessive et incontrôlée des cellules immunitaires, entraînant une inflammation sévère et des dommages aux organes. Peut être héréditaire ou secondaire à des infections. Les symptômes incluent de la fièvre, une hépatosplénomégalie, une pancytopénie et des troubles neurologiques. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes

Complication rare de maladies auto-immunes et inflammatoires, caractérisée par une activation excessive des macrophages et des lymphocytes T. Les symptômes incluent une fièvre élevée, une hépatosplénomégalie, une cytopénie et des troubles de la coagulation. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes et des immunoglobulines intraveineuses.

Maladie génétique rare également connue sous le nom d’angioedème héréditaire. Causée par une déficience ou une dysfonction de l’inhibiteur de C1 estérase, entraînant des épisodes récurrents d’œdème sévère dans diverses parties du corps. Les symptômes incluent des gonflements douloureux du visage, des membres, des voies respiratoires et du tractus gastro-intestinal.

Forme rare de lymphome T cutané caractérisée par la présence de cellules de Sézary dans le sang, les ganglions lymphatiques et la peau. Les symptômes incluent une érythrodermie, une lymphadénopathie généralisée et une prurit intense. Le traitement inclut des photothérapies, des chimiothérapies et des immunothérapies.