Lexique

Une ravine côtière est une petite vallée étroite et abrupte, formée par l’érosion des eaux pluviales ou marines dans les régions côtières. Ce sillon profond, creusé dans les falaises par le flux des eaux, témoigne de la force implacable de la nature qui sculpte les côtes avec persistance.

Une faille côtière est une fracture dans la croûte terrestre située près des côtes, souvent le résultat de l’activité tectonique. Ces fissures, cachées sous les eaux ou visibles sur les falaises, sont des cicatrices laissées par les mouvements de la terre, modifiant la forme des rivages au fil du temps.

Une barrière de corail est une formation sous-marine composée de coraux vivants et morts, qui s’étend souvent sur des centaines de kilomètres le long des côtes. Ce rempart naturel, à la fois fragile et résilient, abrite une diversité marine incroyable tout en protégeant les rivages de la houle.

Un golfe est une vaste échancrure dans la côte, où la mer pénètre profondément dans les terres, souvent délimité par des caps ou des péninsules. Ces étendues d’eau, protégées des courants marins, forment des abris naturels où les vagues viennent mourir doucement sur les plages.

Les abers sont des vallées fluviales envahies par la mer, typiques des côtes de Bretagne, où l’eau salée s’engouffre profondément dans la terre. Ces bras d’eau, sinueux et calmes, marient les rivières et l’océan dans un ballet aquatique où les marées impriment leur rythme.

Les dunes côtières sont des collines de sable formées par le vent et souvent fixées par la végétation, qui se développent en bordure de mer. Ces monticules de sable doré, façonnés par les souffles marins, protègent l’intérieur des terres tout en étant constamment remodelés par les éléments.

Une falaise est une paroi rocheuse abrupte qui borde la mer, façonnée par l’érosion des vagues et du vent. Ces géants de pierre, dressés face à l’océan, portent les marques du temps, chaque strie racontant l’histoire des vagues qui les frappent sans relâche.

Une flèche littorale est une langue de sable étroite et allongée qui se forme le long d’une côte sous l’action des courants et des vagues. Cette avancée fragile, née du mouvement incessant des sédiments, s’étire vers le large, dessinant une silhouette gracieuse dans le paysage marin.

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène DMD, entraînant une absence de dystrophine, une protéine essentielle pour la stabilité des fibres musculaires. Caractérisée par une faiblesse musculaire progressive, principalement chez les garçons, avec des symptômes apparaissant généralement avant l’âge de 5 ans. Les patients développent souvent des troubles

Maladie génétique rare liée à des mutations du gène DMD, similaire à la dystrophie musculaire de Duchenne mais moins sévère. Caractérisée par une faiblesse musculaire progressive apparaissant généralement à l’adolescence ou à l’âge adulte. Les symptômes incluent des difficultés à marcher, des troubles respiratoires et cardiaques. Le traitement est symptomatique

Forme rare de dystrophie musculaire causée par des mutations des gènes COL6A1, COL6A2 et COL6A3, affectant la production de collagène de type VI. Caractérisée par une faiblesse musculaire progressive, une contracture des tendons et une hyperlaxité articulaire. Les symptômes apparaissent généralement dans l’enfance et progressent lentement. Le traitement est symptomatique,

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène HSPG2, affectant la production de pérlecan. Caractérisée par une myotonie (raideur musculaire) persistante, une hypertrophie musculaire et des anomalies squelettiques. Les symptômes apparaissent généralement à la naissance ou dans la petite enfance. Le traitement inclut des relaxants musculaires et des interventions

Groupe de maladies génétiques rares causées par des mutations affectant la transmission neuromusculaire. Caractérisée par une faiblesse musculaire fluctuante et une fatigabilité, particulièrement des muscles oculaires, faciaux et des membres. Les symptômes apparaissent généralement à la naissance ou dans la petite enfance. Le traitement inclut des inhibiteurs de l’acétylcholinestérase et

Groupe de maladies génétiques rares causées par des mutations de l’ADN mitochondrial ou nucléaire, affectant la production d’énergie dans les cellules musculaires. Caractérisées par une faiblesse musculaire, une intolérance à l’exercice et des symptômes multisystémiques incluant des troubles neurologiques, cardiaques et endocriniens. Le traitement est symptomatique et vise à améliorer

Groupe de myopathies congénitales rares caractérisées par la présence de bâtonnets némalines dans les fibres musculaires. Causées par des mutations de différents gènes, dont ACTA1 et NEB. Les symptômes incluent une faiblesse musculaire généralisée, une hypotonie et des troubles respiratoires. Les symptômes apparaissent généralement à la naissance ou dans la

Groupe de myopathies rares caractérisées par la présence de noyaux centraux dans les fibres musculaires. Causées par des mutations de différents gènes, dont MTM1 et DNM2. Les symptômes incluent une faiblesse musculaire généralisée, une hypotonie et des troubles respiratoires. Les symptômes apparaissent généralement à la naissance ou dans la petite

Maladie métabolique rare causée par une déficience en enzyme alpha-glucosidase acide, entraînant une accumulation de glycogène dans les cellules musculaires. Caractérisée par une faiblesse musculaire progressive, une cardiomyopathie et des troubles respiratoires. Les symptômes apparaissent généralement dans la petite enfance mais peuvent aussi se manifester à l’âge adulte. Le traitement

Maladie métabolique rare causée par une déficience en enzyme myophosphorylase, entraînant une incapacité à décomposer le glycogène dans les muscles. Caractérisée par une intolérance à l’exercice, des crampes musculaires et une myoglobinurie. Les symptômes apparaissent généralement dans l’enfance ou l’adolescence. Le traitement inclut des modifications diététiques et des exercices adaptés.

Myopathie congénitale rare caractérisée par la présence de structures en forme de bâtonnets (némalines) dans les fibres musculaires. Causée par des mutations de plusieurs gènes, dont ACTA1 et NEB. Les symptômes incluent une faiblesse musculaire généralisée, une hypotonie et des troubles respiratoires. Les symptômes apparaissent généralement à la naissance ou

Forme rare et sévère de dystrophie musculaire congénitale associée à des anomalies cérébrales et oculaires. Causée par des mutations de plusieurs gènes, dont POMT1 et POMT2. Caractérisée par une faiblesse musculaire généralisée, des malformations cérébrales et des anomalies de la rétine. Les symptômes apparaissent à la naissance. Le traitement est